‘Vakinha online’ é realizada em prol de lagopratense com doença rara; saiba como ajudar

Para ajudar a lagopratense Mariana Oliveira de 36 anos, que sofre com uma doença rara chamada ‘Esclerodermia Difusa Múltipla’ – atualmente apenas quatro pessoas no mundo têm a doença com a mesma gravidade – o jovem Gilberto Silva Júnior de 17 anos criou uma campanha de arrecadação de verbas através do ‘Vakinha’ para custear o tratamento, remédios e suprimentos. Conforme ele, por mês Mariana gasta em média R$7 mil.

Na ‘Vakinha’ feita por Gilberto, ele estipulou um valor de R$5 mil, e até o momento conseguiu apenas R$565.

O jovem conversou com a redação, e contou que conheceu o caso da lagopratense através de sua madrasta, e logo quis ajudá-la.

“A Mariana descobriu essa doença aos 11 anos e atualmente ela está na “pior fase”, pois está com 98% do corpo com feridas, precisando tomar inúmeros medicamentos para amenizar a dor como Morfina, e sua família não possuem condições de arcar com todos os gastos, pois fica muito caro por causa da quantidade de remédios e suprimentos que precisa”, informou.

A campanha consiste em arrecadar doações através do ‘Vakinha’, como uma forma mais fácil de arrecadação de dinheiro, e  tudo que for doado lá será convertido em remédios como Morfina, Gabapentina, Sertralina, Anitriptilina, Haldol, Carbolituim, Rivotril, Zolpiden, Omeprazol, Tramadol e suprimentos como óleos, cremes, gazes, faixas e luvas.

Gilberto Júnior declarou que o foco da campanha é ajudá-la a ter uma vida melhor, pois no estado que ela está ela não consegue fazer coisas simples como: comer e beber sozinha, tomar banho, levantar da cama, entre outras coisas.

“Toda ajuda será bem vinda e todos nós iremos ficar gratos por essa contribuição”, finalizou.

As doações podem ser feitas através do Vakinha ou entrar em contato com Gilberto Júnior através do número (31)9 9924-8081.

Instagram da causa: @todospelamariana